Đây là thông báo vừa mới được phía FDA đưa ra vào tuần trước sau khi họ hoàn thành việc thử nghiệm dùng AI tạo sinh để phân tích và đánh giá các nghiên cứu khoa học hay thử nghiệm lâm sàng. Đây vốn là các thủ tục thường được các hãng thực hiện để trình lên FDA nhằm mục đích xin phê duyệt đưa thuốc vào sử dụng. Theo lời của phó giám đốc Trung tâm đánh giá và nghiên cứu thuốc, Center for Drug Evaluation and Research (CDER), của FDA thì AI là công nghệ mang tính đột phá giúp họ có thể phân tích và xử lý 1 yêu cầu công việc chỉ trong vài phút, thay vì mất ít nhất là 3 ngày so với trước đó. Vậy nên họ sẽ đưa AI vào hoạt động trong tất cả các Trung tâm trực thuộc và dự kiến sẽ hoàn thành việc này vào cuối tháng 6 tới đây. Trước đó FDA cũng đã có những động thái dùng công nghệ để hỗ trợ công việc hàng ngày như hồi 2023 đã tài trợ cho nhóm phát triển các mẫu ngôn ngữ lớn dành riêng cho 1 số hoạt động của mình. Hiện tại dù FDA chưa nói rõ sẽ dùng nền tảng AI của bên nào nhưng dựa theo những động thái gần đây thì rất có thể nền tảng được đưa vào sử dụng sẽ là OpenAI. Lý do bởi trước đó đã có thông tin phía công ty AI này đã tiếp cận với FDA và vài nhân viên của DOGE nhằm thảo luận dự án có tên cderGPT, được coi là viết tắt của cụm từ CDER có nêu ở trên, là cơ quan hiện đang quản lý các dạng thuốc được bán tại Mỹ. Trước đó nữa chính OpenAI cũng đã hỗ trợ việc áp dụng AI cho vài hoạt động của chính phủ Mỹ, tiêu biểu là bản tùy chỉnh có tên ChatGPT Gov có tính bảo mật đủ cao để xử lý các thông tin nhạy cảm của chính phủ. Tham khảo FDA